Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США объявило о выдаче разрешения на применение комбинации с препаратом Сарклиза от фармацевтической компании Sanofi, которая может использоваться для лечения множественной миеломы.
Препарат Сарклиза уже был одобрен для использования в качестве резервной терапии множественной миеломы, однако только в том случае, если стандартные методы лечения не показывают эффективность. Теперь FDA выдало разрешение на использования этого препарата и его комбинаций несмотря на стандартные методы лечения, но только для некоторых пациентов в качестве комбинаций.
В частности, речь идет о случаях, когда другие методы лечения множественной миеломы не представляются возможным. Кроме того, если стандартные методы лечения не противоречат Сарклизе, FDA также не против применения препарата. Исследование, в котором принимали участие реальные пациенты, подтвердило эффективность препарата.
