Ученые Института генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси совместно с клиницистами добились значимых прорывов в области онкогенетики и кардиогенетики. Как сообщила директор института профессор Людмила Макарина-Кибак, разработанные методы уже внедряются в практическое здравоохранение.
МикроРНК против хирургического скальпеля
Особый акцент в работе учёных сделан на анализе микроРНК — малых молекул, которые позволяют с высокой достоверностью отличать злокачественные узловые образования щитовидной железы от доброкачественных. Как подчеркнула Людмила Макарина-Кибак, это уникальная для Беларуси методика, которая «сочетает высочайшую точность и позволяет во многих случаях избавить пациента от необходимости сложного хирургического вмешательства». Исследования ведутся в тесном сотрудничестве с Белорусским государственным медицинским университетом.
Прогнозирование течения опухолей — уже в клиниках
В партнёрстве с РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова генетики изучают молекулярные механизмы развития рака лёгкого, мочевого пузыря, предстательной железы, щитовидной железы и слизистой оболочки полости рта. На основе этих данных созданы методы прогнозирования течения болезней, которые уже применяются онкологами. Это позволяет не только точнее подбирать персонализированную терапию, но и значительно продлевать жизнь пациентов, повышать её качество и снижать нагрузку на систему здравоохранения.
Генетика внезапной смерти — под контролем
Помимо онкологии, Институт генетики совместно с РНПЦ «Кардиология» сосредоточился на изучении наследственных кардиомиопатий и каналопатий — состояний, которые могут приводить к внезапной сердечной смерти у молодых людей. Также в фокусе внимания — редкие наследственные болезни обмена веществ, включая болезни Данона и Фабри, а также транстиретиновый амилоидоз. По словам профессора, понимание генетических причин этих патологий открывает путь к ранней диагностике и профилактике у родственников пациентов, что в перспективе способно сохранить тысячи жизней.
